TRZODA

SEROLOGIA:

  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP1-12
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP1-9-11
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP3-6-8
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP4-7
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP-12
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP2
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP10
  • Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko PRRSX3
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP-ApxIV
  • Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae M.hyo
  • Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP
  • Obecność przeciwciał przeciwko Erysipelothrix rhusiopathiae MR
  • Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko PRRS E/S
  • Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko wirusowi influenzy INF
  • Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko PRRS A/S
  • Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko Lawsonia intercellularis LI
  • Obecność przeciwciał przeciwko wirusowi klasy IgM, IgG PCV2
  • Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko wirusowi influenzy INFA
  • Wykrywanie obecności antygenów toksyn alfa, beta, epsilon, Clostridium perfringens ENT

PCR:

  1. Wykrywanie DNA Lawsonia intracellularis metodą real time PCR (materiał: kał).
  2. Wykrywanie DNA Brachyspira hyodysenteriae metodą real time PCR (materiał: kał).
  3. Wykrywanie RNA wirusa PRRS (EU+NA) metodą real time PCR.

MIKROBIOLOGIA KLINICZNA:

  • Badanie bakteriologiczne wielokierunkowe (identyfikacja drobnoustrojów metodą MALDI-TOF).
  • Badanie bakteriologiczne ukierunkowane (identyfikacja drobnoustrojów metodą MALDI-TOF).
  • Oznaczenie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową wg PBM-02 (A).
  • Identyfikacja szczepu bakteryjnego metodą MALDI-TOF.
  • Zabezpieczenie wyizolowanych szczepów bakteryjnych.
  • Badanie mykologiczne.
  • Badanie anatomopatologiczne.
  • Badanie w kierunku obecności pałeczek Salmonella.
  • Obecność i identyfikacja Salmonella spp.– Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym i serologicznym wg PN-EN-ISO 6579-1:2017-04 Schemat White’a-Kauffmanna -Le Minora:2007 (A).

PARAZYTOLOGIA

  • Badanie parazytologiczne (flotacja, dekantacja).
  • Określenie liczby oocyst Eimeria spp. w 1 g kału (OPG).

Mikrobiologia środowiskowa (wymazy czystościowe z obszaru produkcji pierwotnej):

  • Obecność i identyfikacja Salmonella spp.– Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym i serologicznym wg PN-EN-ISO 6579-1:2017-04 Schemat White’a-Kauffmanna -Le Minora:2007 (A).
  • Badanie bakteriologiczne – ilościowe (ogólna liczba drobnoustrojów).
  • Badanie bakteriologiczne – jakościowe (obecność drobnoustrojów chorobotwórczych).
  • Badanie bakteriologiczne ukierunkowane.
  • Badanie mykologiczne.

(A) – metoda akredytowana