SEROLOGIA:

• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP1-12
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP1-9-11
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP3-6-8
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP4-7
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP-12
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP2
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP10
• Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko PRRSX3
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP-ApxIV
• Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko Mycoplasma hyopneumoniae M.hyo
• Obecność przeciwciał przeciwko  Actinobacillus pleuropneumoniae APP
• Obecność przeciwciał przeciwko Erysipelothrix rhusiopathiae MR
• Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko PRRS E/S
• Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko wirusowi influenzy INF
• Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko PRRS A/S
• Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko Lawsonia intercellularis LI
• Obecność przeciwciał przeciwko wirusowi klasy IgM, IgG PCV2
• Obecność specyficznych przeciwciał przeciwko wirusowi influenzy INFA
• Wykrywanie obecności antygenów toksyn alfa, beta, epsilon, Clostridium perfringens ENT

PCR:

1. Wykrywanie DNA Lawsonia intracellularis metodą real time PCR (materiał: kał).
2. Wykrywanie DNA Brachyspira hyodysenteriae metodą real time PCR (materiał: kał).
3. Wykrywanie RNA wirusa PRRS (EU+NA) metodą real time PCR.

MIKROBIOLOGIA KLINICZNA:

• Badanie bakteriologiczne wielokierunkowe (identyfikacja drobnoustrojów metodą MALDI-TOF).
• Badanie bakteriologiczne ukierunkowane (identyfikacja drobnoustrojów metodą MALDI-TOF).
• Oznaczenie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową wg PBM-02 (A).
• Identyfikacja szczepu bakteryjnego metodą MALDI-TOF.
• Zabezpieczenie wyizolowanych szczepów bakteryjnych.
• Badanie mykologiczne.
• Badanie anatomopatologiczne.
• Badanie w kierunku obecności pałeczek Salmonella.
• Obecność i identyfikacja Salmonella spp.– Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym i serologicznym wg PN-EN-ISO 6579-1:2017-04 Schemat White’a-Kauffmanna -Le Minora:2007 (A).

PARAZYTOLOGIA

• Badanie parazytologiczne (flotacja, dekantacja).
• Określenie liczby oocyst Eimeria spp. w 1 g kału (OPG).

Mikrobiologia środowiskowa (wymazy czystościowe z obszaru produkcji pierwotnej):

• Obecność i identyfikacja Salmonella spp.– Metoda hodowlana z potwierdzeniem biochemicznym i serologicznym wg PN-EN-ISO 6579-1:2017-04 Schemat White’a-Kauffmanna -Le Minora:2007 (A).
• Badanie bakteriologiczne – ilościowe (ogólna liczba drobnoustrojów).
• Badanie bakteriologiczne – jakościowe (obecność drobnoustrojów chorobotwórczych).
• Badanie bakteriologiczne ukierunkowane.
• Badanie mykologiczne.

(A) – metoda akredytowana